Distúrbio hereditário que ocorre em duas formas: a forma completa (síndrome de Franceschetti) é caracterizada por inclinação antimongoloide das fissuras palpebrais, COLOBOMA da pálpebra inferior, MICROGNATIA e hipoplasia dos arcos zigomáticos (ver ARCO ZIGOMÁTICO) e MICROTIA CONGÊNITA. É transmitida como característica autossômica. A forma incompleta (síndrome de Treacher Collins) é caracterizada pelas mesmas anomalias em grau menos pronunciado. Ocorre esporadicamente, mas suspeita-se de um modo dominante autossômico de transmissão. (Do original: Dorland, 28a ed)